【盘点】NEJM 2020年6月原始数据分析第一期汇总

【1】吗啡Relugolix用药中叶恶性肿瘤

DOI: 10.1056/NEJMoa2004325

亮丙瑞林针头是用药恶性肿瘤的标准抑制剂，近日分析人员实地调查了吗啡促性腺激素释放激素拮抗剂Relugolix的。分析不属于中叶恶性肿瘤病征，随机不能接受Relugolix（622名，120毫克吗啡，每日一次)或亮丙瑞林 (308名，每3个年初针头一次），用药48周。结果显示，在不能接受Relugolix用药的男同性恋之前，96.7%在48周内持续雌激素诱发幼小，而不能接受亮丙瑞林用药的男同性恋为88.8%，相似之处为7.9%。Relugolix第一组用药后第4天雌激素诱发的病征多于为56.0%，亮丙瑞林第一组为0%。之前毒者90同一天，Relugolix第一组的平均雌激素技术水平为288.4ng/ml，亮丙瑞林第一组为58.6ng/ml。主要心血管经常性惨案的发生率，Relugolix第一组为2.9%，亮丙瑞林第一组的6.2%。分析认为，在中叶恶性肿瘤病征之前，Relugolix很难短时间内、持续地诱发雌激素技术水平，其真实感优于亮丙瑞林。

【2】非冠心病顶多抵抗性恶性肿瘤病征经恩扎卢胺用药的生存期

DOI: 10.1056/NEJMoa200389

更进一步试验最近，在不能接受睾酮无视用药过后特异性上皮细胞（PSA）技术水平迅速下降的非冠心病顶多抵抗性恶性肿瘤病征之前，恩扎卢胺相当大改善了无移到生存期。总生存期的终究分析结果未曾发表。在这项双盲、3期试验之前，分析人员以2∶1的%-将继续不能接受睾酮无视用药的非冠心病顶多抵抗性恶性肿瘤病征随机分第一组，分别不能接受每日1次恩扎卢胺（933名，施打为160 mg）或阿司匹林（468名）用药。结果四支共有178名病征（38%）被害。恩扎卢胺第一组和阿司匹林第一组之前的之前位总生存期共有67.0个年初和56.3个年初。在恩扎卢胺第一组和阿司匹林第一组之前，根据抑制剂暴露校正的3级或更高层次经常性惨案的发生率共有17起惨案/100病征-年和20起惨案/100病征-年。恩扎卢胺第一组的经常性惨案与之前通报的恩扎卢胺的经常性惨案相一致；最常会通报的惨案为眩晕和肌肉骨骼惨案。表明在PSA技术水平迅速下降的非冠心病顶多抵抗性恶性肿瘤病征之前，与阿司匹林+睾酮无视用药来得，恩扎卢胺+睾酮无视用药加长了病征的之前位总生存期。与恩扎卢胺相关的被害风险高比阿司匹林高27%。

【3】利妥卜单抗用药学童高危成熟B细胞内非霍奇金失智症

DOI: 10.1056/NEJMoa1915315

疗程加用利妥卜单抗可维持B细胞内恶性肿瘤病征的生存期，但在学童高层次成熟B细胞内非霍奇金失智症病征之前的和安全性数据资料有限。分析在<18岁的高危成熟B细胞内非霍奇金失智症或急性白血病病征之前开展了一项开放标签的3期国际性随机试验，试验之前比较了标准LMB疗程加用6剂利妥卜单抗用药和单独标准LMB疗程。之前位随访期为39.9个年初。本分析观察到利妥卜单抗-疗程第一组10例病征和疗程第一组28例病征发生了惨案。在利妥卜单抗-疗程第一组和疗程第一组之前，3年时的无惨案生存率共有93.9%和82.3%。利妥卜单抗-疗程第一组8例病征和疗程第一组20例病征被害。在利妥卜单抗-疗程第一组和疗程第一组之前，细胞内减积期用药后4级或更高层次急性经常性惨案的发生率共有33.3%和24.2%；惨案主要与发热性之前性粒细胞内减少和感染有关。不属于试验后1年时，利妥卜单抗-疗程第一组IgG技术水平高的病征人数约为疗程第一组的两倍。表明在学童和青少年高层次、高危成熟B细胞内非霍奇金失智症病征之前，标准LMB疗程加用利妥卜单抗相当大加长了无惨案生存期和总生存期，并且与较高的高丙种球蛋白血症发生率和可能较多的感染相关。