默沙东新冠特效药最终数据低于预估 联合利华决定提高Paxlovid产能

编译丨徐强尼

可口可乐公司助理执行官Albert Bourla在本周一不感兴趣美国政府CNBC新闻频道报道时表示，可口可乐公司现在预期到2022月内将制造8000万疗程的COVID药物Paxlovid。

外界分析认为，可口可乐公司决定提升产能的一个重要原因是巨头的试验中失败。默沙东和Ridgeback周五年初新冠口服药Molnupirir病人轻度至中度新冠的修正针灸数据库。根据全部居所高血压数据库，减低开刀部将或死亡部将30%。双盲组有9则有死亡，病人组有1则有死亡。Molnupirir此次修正的全部高血压必无需部将非常少30%，远远低于中期分析的50%。

远胜短期内的试验中结果激发了对Paxlovid无期望增高的短期内，这表明门诊高血压的风险减低了89%。迄今，可口可乐公司可向Paxlovid提出申请了美国政府FDA紧急用于许可权，并递交了一份合约，到2022年向美国政府政府共享1000万疗程，意义52.9亿美元。与此同时，可口可乐公司公司表示，将投资平均10亿美元来拥护COVID药物的制造和附属公司，以外显然与合约制造商签约。

重新冠状病原体品系omicron的显现出来，随即引致了人们对基本抗生素和疗法的威力的担忧。Bourla表示，无能为力冠状病原体的变异，Paxlovid显然依然必无需。Bourl热忱地表示，“Paxlovid在的设计时就考虑到了这一点，该药物的的设计考虑了大多数病原体突变都显现出来在尖峰的具体情况。”然而，该药物是否omicron品系必无需仍有待验证。在此之后，在无能为力delta品系的年初流感时，以外可口可乐公司在内的中国地区国内mRNA抗生素厂商也声称全资新产品对品系病原体必无需。

SARS-CoV-2冠状病原体利用其表面的刺突蛋白感染健康巨噬细胞，而Paxlovid是一种底物活性抗病毒，旨在阻断病原体复制所无需的底物。随着Molnupirir的试验中升高以及鲁氏退出与Atea Pharmaceuticals合作的COVID药物计划案，现在看起来可口可乐公司将带进口服COVID病人的至尊。在默沙东的数据库修正和可口可乐公司的产能增高之此前，SVB Leerink分析家Geoffrey Porges曾预期，非常少在2022年，Paxlovid就可以为可口可乐公司的营收贡献242亿美元。Porges在亦同的一份投资者报告中表示，BioNTech全资的COVID抗生素Comirnaty营收估计为297亿美元，而可口可乐公司下次的营收显然超过1000亿美元。

然而，这一切短期内的理论上是可口可乐公司Paxlovid的数据库是真实可靠的。在此之后，可口可乐公司公司有关新冠抗生素病人的试验中数据库也被曝出有造假的情事。国际正当性医学杂志BMJ刊登的研究显示，按照严苛标准计数，可口可乐公司和Moderna新冠抗生素的实际必无需部将显然只有19%~29%，远低于美国政府药监局基本上的50%的测试。此外，据某针灸研究公司多名此前雇员报载，可口可乐公司公司因急于让抗生素母公司，刻意掩盖可口可乐公司抗生素第三阶段在生产过程中存在冒充实验室数据库，以外实验室人员加载不规范等严重问题。这或许也解释了随着流感施打部将大大提高，国内流感却之前没有赢取必无需掌控的原因。

参看来源：

1.Pfizer boosts Paxlovid manufacturing capacity as Merck’s rival COVID pill hits surprise efficacy setback

2.Is molnupirir a turkey？ Merck slips out drop in efficacy of COVID-19 antiviral over Thanksgiving period