N Engl J Med：第三针BNT162b2预防对Omicron中和效果如何

2021年11翌年26日，美国食品药品监督管理局(WHO)将首次在辛巴威发掘出的严重急性呼吸囊肿冠状感染者2M-(SARS-CoV-2)表征株命名为B.1.1.529(omicron)。迄今，其他许多各地区已经发掘出了omicron表征体的病例。

BNT162b2药性物(Pfizer–BioNTech)之前已被确实对COVID-19具有95%的系统性，但是否会有效里和omicron例外的感染者亦然不相符。我们比起了施打两剂药性物的行动者小鼠抽取里omicron感染者细胞的里和作用与施打三剂药性物的行动者抽取里的里和作用。

实验法则：

采用从三组20名医护人员里赢得的小鼠抽取，用野生M-感染者和B.1.351(beta)、B.1.617.2(delta)和omicron表征分立株顺利进行微里和次测试。四组包含施打2剂BNT162b2药性物的行动者（平均值，自施打第2剂后165.6天），第二组包含施打3剂药性物的行动者（平均值，自施打第3剂后25天）。采用Wilcoxon一组下标辅检验评核确定性。

实验结果：

给予3剂药性物比给予2剂药性物能更好地里和野生M-感染者和3种表征株（所示1）。1).第2次施打后，野生M-感染者及β、δ和omicron表征株的几何平均滴度都为16.56、1.27、8.00和1.11，第3次施打后都为891.4、152.2、430.5和107.6。在给予过2次施打的行动者赢得的抽取里注意到到BNT162b2药性物对所有被测关注例外（β、δ和omicron）的里和可靠性显著低于对野生M-感染者的里和可靠性，而在给予过3次施打的行动者赢得的抽取里注意到到BNT162b2药性物对所有被测关注例外（β、δ和野生M-感染者）的里和可靠性也显著低于野生M-感染者（所示1B和1D）。对β和omicron表征体的里和可靠性低于对野生M-感染者的里和可靠性，在给予两次给药性的行动者和给予三次给药性的行动者赢得的抽取里相似。第三剂BNT162b2药性物有效里和了omicron表征体的传染（几何平均滴度，第二剂后1.11 vs. 第三剂后107.6）（1A和1 C）。

所示1：对野生M-感染者和Beta、Delta和Omicron混种感染者的里和可靠性

得出结论：

我们分析了BNT162b2药性物对野生M-SARS-CoV-2和β、δ和omicron例外的里和可靠性。该研究工作的局限性包含检查的队列较小，以及该检查仅为体外检查的实情。然而，我们发掘出在给予第二剂后超过5个翌年顺利进行评核，两剂BNT162b2药性物对野生M-感染者和δ例外的里和可靠性较少，，对omicron例外从未里和可靠性。第三次施打药性物的重要性是显而易见的，因为第三次施打后对omicron表征株的里和可靠性大于第二次施打后（100倍）；然而，即使施打了三次药性物，对omicron例外的里和作用低于对δ例外的里和作用（4倍）。但迄今第3剂药性物抗Covid-19真实感的持久性亦然待确定。

译文链接：

Third BNT162b2 Vaccination Neutralization of SARS-CoV-2 Omicron Infection