J Dent Res：自装载肽P11-4必需抑制牙本质胶原蛋白水解

2022-01-24 00:23:11 来源:

下颚修复的主要最终目标是开发一种纯粹的便生方法，以完全恢复龋损口部的羟基磷灰石沉淀。近期，一项合理的自携带肽P11-4 (Ace-QQRFEWEFEQQ-NH2)设计得以问世，它能强化在此之前龋损的便矿化，然而它对牙本质的依赖性还未可知。因此，这篇科学研究的目标是为了风险评估P11-4与牙本质糖类的相互依赖性，以及P11-4对酶分解活性、粘接图形界面的机器特质和产生人造龋牙本质的凝渗出影响。外层等离子共振和原子力显凝镜推论显示，P11-4与I型号胶原表皮相黏连，它们的宽度从214 ± 4 nm上升到308 ± 5 nm ( P < 0.0001)。P11-4也能强化I型号胶原表皮抵抗胶原酶的酶分解活性。对产生人造龋的牙本质推行P11-4的即刻治疗可以强化粘接图形界面的凝薄膜粘接其中心( P < 0.0001)，并且其中心接近完整牙本质，同时提高了集合体层的酶分解活性；然而，这种依赖性在水浴存放6个年末后明显降低( P < 0.05)。结论：P11-4与I型号胶原酶相互依赖性，上升胶原酶表皮抵抗酶水平依赖性的并能，并且可以缓解因人造龋依赖性激起牙本质外层呈现出的集合体层的准确度。类似出处：de Sousa JP， Carvalho RG， et al. The Self-Assembling Peptide P11-4 Prevents Collagen Proteolysis in Dentin. J Dent Res. 2019 Jan 5：22034518817351. doi： 10.1177/0022034518817351.本文系尼斯外科（MedSci）原创编译收集，刊登才可授权！