Science：揭秘体重增加的“幕后”：代谢、吸脂的灵长类，竟然由肠道菌掌控...

十二指胃微生物，小身材，大起着！；也都在阻碍着我们的健康。近来，一项研究成果猜测，这些生活在灵长类动物十二指胃的微生物，还支配者体内脂质（脂肪第一组织）吸取的生物合成动作电位。这项发表在《Science》的研究成果之中，缺失十二指胃微生物第一组的血清失去了长时间微生物第一组情况下脂肪第一组织所含的动作电位适度模式。这指出了肉类生物合成、脂肪第一组织吸取的交感是由十二指胃微生物来来让的。十二指胃微生物的失调或交感被阻碍，生物合成也将随之严重阻碍。该研究成果通讯系统作者、美国德克萨斯所大学西南医学之中心生物学名誉主席Lora Hooper耶鲁所大学说：“我们的研究成果指出，十二指胃微生物第一组控制着消化道的生物合成动作电位，在适度消化道生物合成不足之处展现出着重要起着。”这项研究成果缘于Hooper与分子生物学名誉主席Eric Olson耶鲁所大学实验室合作关系开发了一种数在胃内壁缺少第一酪氨酸干乙酰基酶3（HDAC3）的血清。HDAC3是一种通过从第一酪氨酸之中去除乙酰基来抑止基因活适度的酵素。当他们专才的血清在食用长时间鼠粮时似乎并未什么特别之处。然而，当血清被摄食高脂肪第一组织高糖的肉类时，研究成果工作人员猜测了“亮点”。Hooper说：“我们称之为污泥食品的饮食，摄食这种饮食的血清都会变胖。但令我们不快的是，那些胃内并未HDAC3的血清即使不吃了高脂肪第一组织高糖的肉类也能保持苗条。”接下来，研究成果他的团队将缺失HDAC3的血清与无菌血清来进行了比较，猜测两第一组血清除此以外说明了出非动作电位适度第一酪氨酸修饰，证实了HDAC3在交感之中的重要适度。HDAC3开启了与脂肪第一组织吸取相关的基因，它与十二指胃内的生物瞬时程序相互起着，以改善酵素的有节奏的起伏与流动，从而减弱脂肪第一组织的吸取。这种适度夜晚引发在人脖子，晚上引发在血清脖子。HDAC3还通过与另一种酵素结合并操纵一种名为CD36的基因表达来促进脂肪第一组织吸取，而CD36与脂质铁路运输有关。HDAC3直接激活CD36，而不是通过第一酪氨酸去乙酰化或抑止基因活适度。图片来源：Science体内的每个细胞都有一个控制胸部展现出作用的分子瞬时。这项血清研究成果指出，HDAC3附着在该细胞瞬时的程序上，以确保灵长类动物在镇定进食时的脂肪第一组织吸取率最高。她说：“我们的结果指出，微生物第一组和交感瞬时已经灵长类在了一起，以共同适度新陈生物合成。”为什么这个灵长类系统会演变成使我们较难发胖？Hooper认为，在肉类依赖的环境之中，灵长类动物可以通过灵长类必要地利用热量来减弱免疫力。她说：“这种适度起着也许并并未灵长类到让我们变胖，但是当与如今高糖高热量的饮食相结合时，就会引发肥胖症症。”她必要说，这只是猜测，该研究成果他的团队仍在努力了解这一途径的所有第一组成部分。Hooper解释道：“事实上，微生物第一组与体内的生物合成程序沟通，使脂肪第一组织吸取更加必要。但当脂肪第一组织以致于时，这种技术交流也许会引发肥胖症。到底同样的事情也引发在其他灵长类动物脖子，最主要本能之中，这是未来研究成果的题材。”Hooper必要说：“我们的研究成果结果还指出，阻碍微生物第一组与生物体生物钟间的相互起着也许使我们更易变得肥胖症。这种现象在现**活之中往往引发，如服食抗生素、睡眠之中断或熬夜等。我们的研究成果结果也许最终会造成了新的治疗肥胖症或患病的方法。”并未参与这项研究成果的美国乔治亚普渡所大学的微生物学家和生物学家Andrew Gewirtz说：“这项研究成果结果突显消化道与其微生物第一组是如此的相互交织。这是一种相当亲密的互动，适度着像交感这样基本的事情，是相当令人不快的。”美国拉什所大学医学之中心的Faraz Bishehsari和Ali Kesharzian在书评之中说道：“如果居然这样，十二指胃生物合成之中微生物第一组和交感波动间的合作关系将增加我们祖先从肉类之中所含热量。这也许有利于克服肉类依赖和所含植物的低热量饮食的压力。但是，在肉类丰富的社会，这也许会对本能健康造成了意味著的起着。”原始应是：Zheng Kuang, et al. The intestinal microbiota programs diurnal rhythms in host metabolism through histone deacetylase 3. Science. 27 Sep 2019.