Eur Heart J ：肾素-甲状腺紧张素系统抑制剂、ACE2表达会影响新冠肺炎感染吗？

血管壁冷淡亦同反转酶2 (ACE2)是新冠病毒(SARS-CoV-2)的细胞亦会对面点。然而，肺亦同-血管壁冷淡亦同系统对(RAS)诱导剂对人体有组织中所与心血管调控和COVID-19感染者极为重要具体的ACE2解读的严重影响尚并未见路透社。

昨日，European Heart Journal上新刊载的一项深入研究选择了人肺作为对BP、RAS和COVID-19调控至关重要的深入研究有组织，并监测了哮喘(及其主要葡萄糖共表现型)与ACE2解读的彼此间。进一步深入研究了RAS细胞因子阻滞剂是否与ACE2解读的变化有关。终于，深入研究在其他人体有组织和使用ACE-I和ARB病人的自发性哮喘果蝇胰脏的对照实验室模型上实验室者了一些极为重要的观察结果。

血管壁冷淡亦同反转酶的胰脏解读-从胰脏基因表达组深入研究、共解读深入研究和单细胞亦会实验室得到的救赎：

深入研究者处理了436个胰脏的RNA序列派生的等位基因解读谱，发现了21203个胰脏等位基因。极为重要RAS等位基因在胰脏中所由强解读到中所解读，ACE2占胰脏等位基因解读信号分布的之前20%(由此可知1A)。对人肺单细胞亦会data26的深入研究声称，ACE2的解读很强细胞亦会并不一定专一性，肌腱腹腔细胞亦会解读信号最强(由此可知1B)。深入研究发现了47个与ACE2紧密具体的胰脏等位基因(由此可知1C)。23个(49%)等位基因在单细胞亦会水平上解读专一性于肌腱腹腔(由此可知1C)。ACE2共同完成解读的等位基因在多肽葡萄糖(P = 1.89 10 5，由此可知1C)、磷酸化(P = 1.92 10 17，由此可知1C)、胰脏疾病(P = 1.88 10 10，由此可知1C)和BP调控较弱(P = 0.0225，由此可知1C)方面可溶性。综上所述，这些数据声称ACE2是一个富含的胰脏等位基因，在肌腱腹腔中所很强细胞亦会并不一定专一性解读模式，并且与与进化健康和疾病极为重要具体的葡萄糖全过程有系统隔开。

由此可知1

ACE2胰脏解读、哮喘和其他临床表型与乙型病的潜在具体性深入研究：

深入研究者深入研究了269名哮喘病症和167名恰巧常哮喘病症，结果声称进化哮喘与胰脏中所ACE2的解读无法具体性(P = 0.6008)(由此可知1F)。另一项局限并未接受促哮喘病人的形态的持久性深入研究证实，ACE2与哮喘、临床收缩压(P = 0.358)和舒张压(P = 0.303)二者之间无法具体性。肝炎和BMI之外并未声称与胰脏ACE2解读具体(P = 0.8445和P = 0.8843)。然而，深入研究者监测到ACE2的胰脏解读与eGFR呈显著恰巧具体(P = 2.41 10 5)。综上所述，这些数据声称ACE2的胰脏解读与胰脏系统的生化指标呈恰巧具体，但与哮喘或其他心血管壁/葡萄糖共病就其。

总之，尽管人们并不认为哮喘(尤其是诱导RAS的药物)与ACE2的解读提高有关，而这反过来又亦会导致对COVID 19的持久性提高，但本深入研究发现这两种药物对ACE2的胰脏解读之外无严重影响。本还发现，虽然年龄和女性改变了人体有组织中所ACE2的核亦同，但常见的哮喘葡萄糖性共病，都有肝炎和体重增加比率与ACE2的胰脏解读就其。终于，深入研究者还发现，在无SARS-CoV-2感染者的但会，胰脏ACE2的解读与胰脏生化指标二者之间存在恰巧具体，并在胰脏ACE2共解读深入研究中所发现多肽葡萄糖、磷酸化和胰脏疾病的可溶性。

终于，该深入研究结果声称，不论是哮喘完全还是变频器病人都不有可能改变人胰脏中所极为重要对面细胞因子SARS-CoV-2的解读。此外，深入研究数据进一步声称，在无SARS-CoV-2感染者的但会，胰脏ACE2有可能很强肺保护功用，但其在肺脏和胰脏中所的解读随年龄持续增长有可能与感染者SARS-CoV-2的风险有关。

供参考：Xiao Jiang. et al. European Heart Journal, ehaa794,