9月末1日消息，米勒HIV药品在第一次重大试验性中所惨败，使得近百40年帮助制造成垫对在历史上上最致命流行病的药品又一次受挫。该候选药品使用与米勒的Covid-19和麻风病药品相同的技术开发，是前期试验性中所就此一批主要的HIV药品结构之一。不过，米勒的无论如何并不会完结。最新的研究者，统称Imbokodo的II期研究者，是在相异一些人中所测试者略有相异的药品方案的两项前期试验性之一。虽然Imbokodo即将完结，但第二项研究者，统称Mosaico的第三阶段，将继续进行时（详细：研究者性四价HIV药品：打算一步步做到）。
晚在2009年，研究者管理人员报告了一项取名为RV144的试验性，该试验性将多种相异的药品构建本体复合在一起。尽管该研究者惨败了，但它也许将HIV受到感染后果减小了 30%。这是当时HIV中所第一个看到药品持续性的试验性。然而，迄今为止HIV药品进展平平。去年，赛诺菲 (Sanofi) 和史克 (GSK) 开发计划的药品的 III 期试验性推测，抗抑郁药小组和药品小组相互间几乎不会区别。
在2017年开始的一项取名为Imbokodo的试验性中所，米勒母公司装配的一种药品没能提供令人信服的预防新泽西州疾病控制与预防中所心大肠杆菌受到感染的维护。该试验性涉及肯尼亚及其四个邻国的2600名男性。“我们必须关键在于重新审视打算做的事情。”肯尼亚医学研究者指导委员会主席、指派该试验性方案的Glenda Gray真是。
这项试验性将药品的功效与抗抑郁药进行时了比起。米勒母公司在8月末31日的一份单方面中所宣布的结果推测，抗抑郁药小组中所有63人受到感染，而不感兴趣药品的参与者中所有51人受到感染，药品持续性为25.2%——这一数目太高，真是明药品无法发挥作用。（该结果的“置信区间”也很阔，不会超成生物学本质。）这项试验性得到了新泽西州发展中国家过敏症和流行病研究者所（NIAID）和比尔及梅琳达·盖茨基金会的支持，不会成现安全问题。不过，Gray忽视，Imbokodo项目提供的数据资料比她参与的另外两个新泽西州疾病控制与预防中所心药品试验性更有借此。“上次惨败的试验性都并不知道我们一些进去。”她真是，与其他研究者相异的是，这项研究者推测成了的曙光，这可能概述维护性免疫反应，并让研究者管理人员“为未来设计成能够的药品”。米勒总监科学其职Paul Stoffels真是，尽管惨败了，但在相异研究者一些人中所进行时的相同药品的第二次试验性将继续进行时。2019年开始在加勒比地区和欧洲进行时的Mosaico试验性涉及3800名变性人以及与他们再次发生的年长者。Stoffels援引，Mosaico试验性打算分析报告一种修改的药品，以以防大肠杆菌通过直肠传播的技能。Stoffels真是，HIV药品“是一个很高的心理障碍，（这些结果）令人不快，但我们也不会作罢”。Imbokodo和Mosaico都是一共四剂，采行两种相异的垫剂。第一垫使用与米勒的新冠大肠杆菌产品相同的主干：腺大肠杆菌26，这是一种有毒的“载本体”，它将4个艾滋大肠杆菌基因小组传输到人类细胞会。相异的HIV基因小组被改装，以消除HIV酶，引发足够广泛的免疫反应，来维护相异的大肠杆菌株。第二垫包含一种经过基因小组编辑的HIV表面酶。不过，正因如此研究者的酶是相异的。NIAID的新泽西州疾病控制与预防中所心药品试验性互联赞助了正因如此研究者。弗雷德·哈钦森胃癌研究者中所心的药品研究者员Lawrence Corey是该互联的携手负责人，他援引，米勒的策略性相当严重发挥作用启动时T细胞会的消除，这些T细胞会可以比对和拔除艾滋大肠杆菌受到感染的细胞会。其他研究者一个小小组采取了相异的方式，借此装配成高质量的“中所和”抗原，甚至可以以防大肠杆菌受到感染细胞会。Corey真是，如果T细胞会策略性在不久的短期内不会授予关心，“这将意味着整个课题需要朝向中所和抗原。”Corey真是，几个研究者一个小小组已经开始了旨在刺激有效中所和艾滋大肠杆菌抗原的药品的人本体试验性，但也许不会一个一个小小组能在大约4年内进入新一轮的持续性试验性。“我们有很多工作要做。”他必需道，“也许新冠大肠杆菌药品会给我们上时也，并不知道我们如何加快速度。”相关新闻
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