癌症微环境（TME）由多种细胞可能会类型（如免疫系统细胞可能会、成纤维素细胞可能会）和细胞可能会另有化学物质（如激素、细胞可能会因子、生长因子）组成，其在宿主对癌症的免疫系统自由基步骤之前起着至关重要的作用。
抗癌症自由基的程度取决T细胞可能会抑制和抑制信号之前间的平衡，该步骤主要通过免疫系统安全地一个大所介导。而在TME内，仅限于PD-1（一般而言细胞可能会死亡细胞1）及其配体PD-L1在内的特定免疫系统安全地一个大的极度表述，通常可能会增进免疫系统耐受和免疫系统的免疫系统脱身。
既往研究工作显示，T细胞可能会表面PD-1的表述升高以及PD-L1/PD-1通路的不间断过度抑制需用调节性T细胞可能会（Tregs）的突变，并增强胸腺特异性T细胞可能会的突变。
骨骼性疾病（STS）通常被认为都是免疫系统原性的，尽管其特定的流感病毒对免疫系统疗法有自由基。该研究工作旨在分析STS之前癌症浸润胸腺可能会（TIL）和免疫系统安全地一个大，并评估其对该疾病的暂时性复发（LR）、远距转移（DM）以及病人的总生存期 (OS) 的HRS影响。
该回顾性研究工作共划定了192名放弃移植手术治疗的STS病人（之前位年龄为63.5 岁，其之前有103名男性（53.6%））。通过框架秘密组织微阵列，对PD-1、PD-L1、FOXP3、CD3、CD4和CD8等一个大进行免疫系统组化分析。并分析TIL表型重元素和免疫系统安全地标记物与病人上述诊疗常量（LR、DM和OS）的涉及性。
两种腺体纤维素性疾病的多发射光谱图像
研究工作人员发现，除FOXP3+和CD3-PD-L1+细胞可能会亚群另有，不尽相同表征流感病毒与所有免疫系统安全地标记物之前间依赖于突出差异。相比于上皮细胞性疾病，腺体纤维素性疾病之前发现了更好水平的PD-L1、PD-1和所有TIL表型。
进一步的研究工作发现，Tregs的依赖于与LR的风险升高涉及，与移植手术切缘比如说。其他TIL或免疫系统安全地标记物对病人的结果常量并无突出影响。
免疫系统安全地标记物和TIL表型的重元素取决表征流感病毒
总而言之，该研究工作结果发现，TIL和免疫系统安全地标记物在腺体纤维素性疾病之前的水平最高。无论病人的移植手术切缘状态如何，高Treg水平除此以外与病人的LR风险升高统一涉及。
原始典故：
Smolle, M.A., Herbsthofer, L., Granegger, B. et al. T-regulatory cells predict clinical outcome in soft tissue sarcoma patients: a clinico-pathological study. Br J Cancer (14 June 2021).
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